pcr 원리 pcr ssDNA

https://kiststory.tistory.com/2683

 

https://m.ibric.org/miniboard/read.php?id=399189&Board=exp_qna 

PCR 할때 dna 추출해서 하지않고 rna를 추출하는이유

 

RNA 바로 = 유전자 발현 여부 보고싶을떄  

DNA 바로 = 특정 영역을 얻고 싶을때

 

 

https://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=exp_qna&id=399407&ksr=1&FindText=single%20strand%20DNA

 

위의 분 설명에 몇가지를 추가답변해드리겠습니다.

PCR과정은 총 5과정으로 나누어서 실험하지요?

실험실마다, 실험에따라 조금 차이는 있지만

1. First denaturation 95도씨
2. Denaturation 95도씨
3. Annealing 55~65도씨
4. Extention 72도씨
5. Final extention 72도씨

이중 2~4번 과정을 반복하게 되지요.

이때 1번 first denaturation의 경우 최초 모든 dsDNA( double strand DNA)를 완벽히

ssDNA(single strand DNA)로 분리하기 위한 과정입니다.

그리고 cycle을 반복할때마다 denaturation과정을 다시 해줍니다.

genomic DNA는 당연히 double strand입니다. 이를 높은 온도를 통해 single strand로 풀어주고

primer를 붙여 복제를 하고, 다시 온도를 높여 복제된 DNA를 single strand로 풀고

다시 primer를 붙여 복제하고, 이를 반복하는 과정이 PCR이지요.

sDNA는 무엇인지 모르겠으나, double strand DNA는 dsDNA, single strand DNA는 ssDNA로

보통 표시합니다.

 

 

 

makemetired  |  2013.12.09
ssDNA는 single strand DNA의 약자로 보이는데요 , dsDNA가 double strand DNA이고요, pcr을 할땐 dna template에  열을 가해 ds 에서  ss 로 바꾼후 dna template 과 match 되는 ss primer를 첨가합니다. 그럼 2개의 new helix가 생성되는걸로 알고 있습니다. pcr의 전체과정을 찾아보시면 도움될듯합니다

https://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=news&id=322351 

[생명과학자 기초체력 다지기] #2_PCR